Fortbildungskalender

Schmerzfrei durch Opioide? – Nur, wenn die Beratung stimmt!

Schmerzen sind ein sinnvoller Schutzmechanismus des Körpers und signalisieren uns, dass etwas nicht in Ordnung ist. Dank modernster Analgetika können Schmerzen therapiert werden. Gerade Opioide spielen hierbei eine stetig wachsende Rolle. Nicht nur, dass diese besonderen Analgetika dem Betäubungsmittelgesetz unterliegen und somit zahlreiche rechtliche Vorgaben zu beachten sind, auch Patienten haben viele Fragen zur Sicherheit, Verträglichkeit und Anwendung. Für eine optimale Beratung und zur Steigerung der Adhärenz des Patienten muss das pharmazeutische Personal ausreichend Wissen über Nebenwirkungen, Einnahmehinweise und Galenik haben sowie patientengerecht vermitteln können.

Palliativmedizin und Palliativpharmazie entwickeln sich immer weiter und eine gute Zusammenarbeit im Palliative Care Netzwerk kann die Lebensqualität der Patienten durch Schmerzlinderung erhöhen. Hier kommen gelegentlich Opioide zum Einsatz, die sonst nicht so bekannt sind, wie Buccalfilme, Lutschtabletten mit Applikator oder auch Pektinnasensprays.

Die Referentin zeigt Ihnen anhand vieler praxisnaher Beispiele, worauf Sie bei der Beratung zu Opioiden insbesondere achten sollen. Sie löst mit Ihnen gemeinsam Probleme aus dem Apothekenalltag und der “opioid prescription
missuse“ bleibt nicht unangesprochen.


Inhalte:
• Patientenberatung zu seiner Opioidtherapie
• Opioide in der Palliativsituation
• Rechtliche Aspekte bei der Abgabe von Opioiden
• Praxisbeispiele; Problemlösung im Alltag

Zusätzlich mit dem Online-Fragebogen punkten!

Teilbarkeit und Sondengängigkeit von Arzneimitteln

Wiederholung. Dieser Vortrag soll die Teilnehmer befähigen, eigenständig zu beurteilen, ob Arzneimittel geteilt oder zur Gabe über die Ernährungssonde zerkleinert (bzw. aufbereitet) werden dürfen. Die anzuwendenden Entscheidungskriterien werden in diesem Vortrag vermittelt.

In Fällen, in denen der Patient eigenständig schlucken kann und die Teilung des einzunehmenden Fertigarzneimittels angezeigt ist, z.B. um die gewünschte Dosierung zu erreichen, muss zuvor geprüft werden, ob dieses ohne Zerstörung der Galenik und ohne Beeinträchtigung der Wirkung möglich ist. Wann resultieren aus der Teilung Konsequenzen für die Galenik, Wirkung und Bioverfügbarkeit und damit für die Arzneimitteltherapiesicherheit?

Die Verabreichung von Arzneimitteln über eine Ernährungssonde erfolgt bei Patienten, die voraussichtlich über mehrere Wochen mittels Sonde ernährt werden müssen und selber nicht schlucken können. Gerade die festen Arzneiformen müssen durch Mörsern, Auflösen, Suspendieren oder andere Manipulationen sondengängig gemacht werden. Dieses ist allerdings für sehr viele Arzneimittel keine bestimmungsgemäße Anwendungsart und nicht alle Medikamente sind für die Applikation über eine Ernährungssonde geeignet.

• Galenik von festen Darreichungsformen
• Galenisch unproblematische und ggf. problematische Arzneiformen
• Basiswissen zu Sonden
• Grundregeln zur Medikamentengabe über eine Ernährungssonde
• Sichere Aufbereitung von Arzneimitteln für die Sondenapplikation
• Welche Fertigarzneimittel sind nicht sondengängig?
• Alternativen zu nicht sondengängigen Arzneimitteln
• Informationsquellen

Schmerzfrei durch Opioide? – Nur, wenn die Beratung stimmt!

Schmerzen sind ein sinnvoller Schutzmechanismus des Körpers und signalisieren uns, dass etwas nicht in Ordnung ist. Dank modernster Analgetika können Schmerzen therapiert werden. Gerade Opioide spielen hierbei eine stetig wachsende Rolle. Nicht nur, dass diese besonderen Analgetika dem Betäubungsmittelgesetz unterliegen und somit zahlreiche rechtliche Vorgaben zu beachten sind, auch Patienten haben viele Fragen zur Sicherheit, Verträglichkeit und Anwendung. Für eine optimale Beratung und zur Steigerung der Adhärenz des Patienten muss das pharmazeutische Personal ausreichend Wissen über Nebenwirkungen, Einnahmehinweise und Galenik haben sowie patientengerecht vermitteln können.

Palliativmedizin und Palliativpharmazie entwickeln sich immer weiter und eine gute Zusammenarbeit im Palliative Care Netzwerk kann die Lebensqualität der Patienten durch Schmerzlinderung erhöhen. Hier kommen gelegentlich Opioide zum Einsatz, die sonst nicht so bekannt sind, wie Buccalfilme, Lutschtabletten mit Applikator oder auch Pektinnasensprays.

Die Referentin zeigt Ihnen anhand vieler praxisnaher Beispiele, worauf Sie bei der Beratung zu Opioiden insbesondere achten sollen. Sie löst mit Ihnen gemeinsam Probleme aus dem Apothekenalltag und der “opioid prescription missuse“ bleibt nicht unangesprochen.

Inhalte:
• Patientenberatung zu seiner Opioidtherapie
• Opioide in der Palliativsituation
• Rechtliche Aspekte bei der Abgabe von Opioiden
• Praxisbeispiele; Problemlösung im Alltag

Zusätzlich mit dem Online-Fragebogen punkten!

Prüfung von Ausgangsstoffen: Mikro-DC

Wiederholungsveranstaltung. Mit dem Wegfall der Auflistung der vorrätig zu haltenden Prüfmittel und Geräte in der Anlage 1 der Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO) im Juni 2012 ergaben sich in den Apotheken Überlegungen über die valide und möglichst praktikable Durchführung der Prüfung von Ausgangsstoffen. Hier bietet sich neben anderen Prüfmethoden die Dünnschichtchromatografie (DC) an. Sie ist vielseitig einsetzbar, liefert aussagekräftige Ergebnisse und findet Anwendung bei Identitätsprüfungen z.B. von Arzneistoffen, Teedrogen, Cannabisblüten, aber auch Salbengrundlagen.

Es werden auch die Aspekte behandelt, die bei einer Prüfung durch den Pharmazierat relevant sind. Neben den rechtlichen Anforderungen zur Ausgangsstoffprüfung und der Auswahl geeigneter Prüfmethoden steht die Mikro-DC als Analysenmethode im Zentrum der Fortbildung. Besprochen werden Fragestellungen zur praktischen Vorgehensweise, wie zum Beispiel Fließmittelherstellung, Vergleichssubstanzen und Auswertung. Sie bekommen in diesem Seminar wichtige Praxistipps und Optimierungshinweise zum Abgleich mit Ihrer eigenen Vorgehensweise bei der Identitätsprüfung, so dass sich eine möglichst einfache, schnelle und reibungslose Arbeitsroutine ausbildet.

Theoretischer Teil:
• Rechtliche Grundlagen
• BAK-Leitlinie Prüfung Ausgangs-stoffe
• Prüfmethode (DAC-Probe 11):
Ausrüstung, Durchführung

Schmerzfrei durch Opioide? – Nur, wenn die Beratung stimmt!

Schmerzen sind ein sinnvoller Schutzmechanismus des Körpers und signalisieren uns, dass etwas nicht in Ordnung ist. Dank modernster Analgetika können Schmerzen therapiert werden. Gerade Opioide spielen hierbei eine stetig wachsende Rolle. Nicht nur, dass diese besonderen Analgetika dem Betäubungsmittelgesetz unterliegen und somit zahlreiche rechtliche Vorgaben zu beachten sind, auch Patienten haben viele Fragen zur Sicherheit, Verträglichkeit und Anwendung. Für eine optimale Beratung und zur Steigerung der Adhärenz des Patienten muss das pharmazeutische Personal ausreichend Wissen über Nebenwirkungen, Einnahmehinweise und Galenik haben sowie patientengerecht vermitteln können.

Palliativmedizin und Palliativpharmazie entwickeln sich immer weiter und eine gute Zusammenarbeit im Palliative Care Netzwerk kann die Lebensqualität der Patienten durch Schmerzlinderung erhöhen. Hier kommen gelegentlich Opioide zum Einsatz, die sonst nicht so bekannt sind, wie Buccalfilme, Lutschtabletten mit Applikator oder auch Pektinnasensprays.

Die Referentin zeigt Ihnen anhand vieler praxisnaher Beispiele, worauf Sie bei der Beratung zu Opioiden insbesondere achten sollen. Sie löst mit Ihnen gemeinsam Probleme aus dem Apothekenalltag und der “opioid prescription
missuse“ bleibt nicht unangesprochen.


Inhalte:
• Patientenberatung zu seiner Opioidtherapie
• Opioide in der Palliativsituation
• Rechtliche Aspekte bei der Abgabe von Opioiden
• Praxisbeispiele; Problemlösung im Alltag

Zusätzlich mit dem Online-Fragebogen punkten!

Da hört der Spaß auf und die Party ist zu Ende …
wenn Alkohol zum Problem wird!

Die Zahlen sind beeindruckend: Rund 10 Millionen Deutsche zeigen einen riskanten Alkoholkonsum, etwa 1,6 Millionen gelten als abhängig. Daher begegnet uns die Thematik Alkoholabhängigkeit auch in unserem Apothekenalltag, oft ohne dass die Betroffenen dies offen ansprechen oder beraten werden möchten.

Die Alkoholabhängigkeit betrifft alle Lebenssituationen, denen auch in diesem Seminar Rechnung getragen wird, wie beispielsweise Alkohol am Arbeitsplatz, Alkoholkonsum unter Arzneimitteleinnahme oder Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit.

Das Seminar beleuchtet die verschiedensten Aspekte rund um das Thema Alkohol:
Risikoarmer, riskanter und schädlicher Konsum
Abhängigkeit und deren Folgekrankheiten
Besonderheiten bei Kindern und Jugendlichen
Fetales Alkoholsyndrom (FASD)
Behandlung bei Abhängigkeit und während des Entzuges
Alkohol als „Beikonsum“ bei anderen Abhängigkeiten
Alkohol in Arzneimitteln, Lebensmitteln und Getränken
Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Zahlreiche Fallbeispiele werden bearbeitet und besprochen. Tipps für das Vorgehen im Beratungsgespräch runden das Seminar ab.

„Alkohol ist ein hervorragendes Lösungsmittel: Es löst Familien, Ehen, Freundschaften, Arbeitsverhältnisse, Bankkonten, Leber- und Gehirnzellen auf. – Es löst nur keine Probleme.“
(Verfasser unbekannt)

Prüfung von Ausgangsstoffen: Mikro-DC

Wiederholungsveranstaltung. Mit dem Wegfall der Auflistung der vorrätig zu haltenden Prüfmittel und Geräte in der Anlage 1 der Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO) im Juni 2012 ergaben sich in den Apotheken Überlegungen über die valide und möglichst praktikable Durchführung der Prüfung von Ausgangsstoffen. Hier bietet sich neben anderen Prüfmethoden die Dünnschichtchromatografie (DC) an. Sie ist vielseitig einsetzbar, liefert aussagekräftige Ergebnisse und findet Anwendung bei Identitätsprüfungen z.B. von Arzneistoffen, Teedrogen, Cannabisblüten, aber auch Salbengrundlagen.

Es werden auch die Aspekte behandelt, die bei einer Prüfung durch den Pharmazierat relevant sind. Neben den rechtlichen Anforderungen zur Ausgangsstoffprüfung und der Auswahl geeigneter Prüfmethoden steht die Mikro-DC als Analysenmethode im Zentrum der Fortbildung. Besprochen werden Fragestellungen zur praktischen Vorgehensweise, wie zum Beispiel Fließmittelherstellung, Vergleichssubstanzen und Auswertung. Sie bekommen in diesem Seminar wichtige Praxistipps und Optimierungshinweise zum Abgleich mit Ihrer eigenen Vorgehensweise bei der Identitätsprüfung, so dass sich eine möglichst einfache, schnelle und reibungslose Arbeitsroutine ausbildet.

Theoretischer Teil:
• Rechtliche Grundlagen
• BAK-Leitlinie Prüfung Ausgangs-stoffe
• Prüfmethode (DAC-Probe 11):
Ausrüstung, Durchführung

Kapselherstellung

Kapseln sind in der Apothekenrezeptur eine unverzichtbare Arzneiform, gerade wenn es um die Versorgung von pädiatrischen Patienten geht. Die Erfahrungen damit sind allerdings von Apotheke zu Apotheke stark unterschiedlich und die Herstellung richtig dosierter Kapseln ist mit einigen Herausforderungen verbunden.
In dieser Veranstaltung wird vor allem auf die folgenden Themen eingegangen:
- Herstellung homogener Pulvermischungen
- Einflussfaktor Füllstoffqualität
- gleichmäßige Befüllung von Hartkapseln mit Pulvermischungen
- weitere Methoden zur Befüllung von niedrigdosierten Kapseln

Die Veranstaltung ist geeignet für alle PTAs und ApothekerInnen, die ihr Wissen um die Kapselherstellung auffrischen oder vertiefen wollen.

Referentin
PD Dr. Regina Scherließ

Teilnahmevoraussetzung: Absolvierung der Zertifikatfortbildung Palliative Care

Dieses Aufbauseminar richtet sich ausschließlich an Teilnehmer der Zertifikatkurse Palliative Care. Das Ziel ist, vorhandenes Wissen aufzufrischen und auszubauen, um für die Beratungssituation in der Apotheke oder für das Mitwirken in einem Palliative Care Netzwerk die nötige Sicherheit zu erhalten. Die Teilnehmer sollen nach diesem Seminar noch besser befähigt sein, pharmazeutisch lösbare Probleme in der Palliativsituation zu erkennen und pharmazeutisch zu intervenieren.

Jede individuelle Palliativsituation ist einzigartig. Das macht es schwer, einen standardisierten für alle schwerstkranken Patienten bzw. Angehörigen passenden Lösungsweg zu beschreiten. Dennoch existieren fundierte Erfahrungen und Evidenzen zu typischen Standardsymptomen, für die in den meisten Fällen Linderung möglich ist. Die S3-Leitlinie „Palliativmedizin für Patienten mit einer nicht heilbaren Krebserkrankung“ gibt sehr gute Anhaltspunkte für die Therapie der häufigsten Symptome.

Inhalte
Linderung belastender Beschwerden durch
medikamentöse und nichtmedikamentöse Maßnahmen

Weitere Informationen zum ATHINA Workshop finden Sie
in unserem >PDF-Flyer.

Arzneimitteltherapie in Apotheken – Workshop
inklusive Medikationsanalyse nach BAK-Curriculum

- Einführung in das Medikationsmanagement
- Brown-Bag-Review unter Bearbeitung von Fallbeispielen
- Umsetzung von ATHINA in der Apotheke inkl. Übungen mit dem ATHINA-Bogen

Im Rahmen von ATHINA beraten Apotheker fundiert Patienten, die regelmäßig mindestens fünf verschreibungspflichtige Medikamente einnehmen, analysieren deren Medikation, erkennen Probleme und schlagen Verbesserungen vor. Das System basiert auf einem Brown-Bag-Review, bei dem Apotheker die von den Patienten mitgebrachten Medikamente auf Verfallsdaten, Doppelverordnungen, Dosierungen, Einnahme/Anwendung und Interaktionen hin prüfen.

Workshop
Der zweitägige Workshop dient als Basis für die Teilnahme am ATHINA-Projekt und stellt gleichzeitig eine Qualifikation für die Teilnahme am Polymedikationsvertrag der AOK dar. Im Workshop werden die methodischen und inhaltlichen
Voraussetzungen für eine Medikationsanalyse vorgestellt. Zusätzlich wird in einem Teil der Schulung anhand von praktischen Übungen und Fallbeispielen gelernt, relevante
Interaktionen zu erkennen, zu beurteilen und zu dokumentieren.

Praxisteil
In der an den Workshop anschließenden Praxisphase bearbeitet jeder Teilnehmer in der Apotheke vier eigene Patientenfälle, von denen zwei durch Tutoren begutachtet werden. Außerdem
können Apotheker während der Praxisphase sowie nach Erhalt des ATHINA-Zertifikats an den regelmäßig stattfindenden ATHINA-Web-Seminaren bequem von zu Hause aus teilnehmen.
In dieser Praxisphase entstehen keine weiteren Kosten.

Für Apotheker mit Tätigkeit in einer öffentlichen Apotheke.

Auch für Krankenhausapotheker geeignet.

Für die Teilnahme am Workshop ist das Mitbringen
eines Notebooks mit MS Excel (ab Version 2003)
erforderlich.

Allseits gefürchtet: der Schlaganfall

Einseitige Lähmung, verwaschene Sprache, Schwindel, Vernichtungskopfschmerz. Bemerkt ein Mensch diese Symptome, deuten sie auf einen Schlaganfall hin. Durch einen Gefäßverschluss oder eine Blutung wird das Gehirn nicht mehr ausreichend versorgt. Wird nicht schnell genug gehandelt, kann es neben dem organischen Hirnschaden zu einem Verlust der Selbstständigkeit und zu Pflegebedürftigkeit führen. So heißt es: „Zeit ist Hirn! – Arbeit für die Stroke Unit!“
Wie beuge ich diesem einschneidenden und lebensgefährdenden Ereignis wirksam vor? Wenn es zum Schlaganfall kam, wie sieht die Sekundärprophylaxe aus? Was muss ich an mir und meinem Leben ändern?
Neben diesen Punkten soll es insbesondere um die Patientenaufklärung und Betreuung gehen. Wie können wir unterstützen, das notwendige Vertrauen und eine hohe Sicherheit mit der Pharmakotherapie zu erzeugen? Die begünstigenden Faktoren des metabolischen Syndroms und ein damit verbundener ungesunder Lebensstil müssen angegangen werden.

Lernziele:
• Was ist ein Schlaganfall und wie wird dieser erkannt?
• Akuttherapie des Schlaganfalls
• Sekundärprophylaxe im Zustand nach Schlaganfall: Vorhofflimmern, Antikoagulation, Hypercholesterinämie!
• Patientenaufklärung und -motivation mit dem Ziel einer hohen Therapietreue und -sicherheit.

Wiederholungsveranstaltung.
Demenz verändert den Alltag

Wiederholungsveranstaltung. Die Diagnose Alzheimer kann jeden Menschen, unabhängig von seinem sozialen, kulturellen oder Bildungs- Status treffen. Sicher ist, dass die Erkrankungswahrscheinlichkeit für jeden Einzelnen mit zunehmendem Alter ansteigt. Wenn ein Mensch an Demenz erkrankt, hat dies direkte Auswirkungen auf sein näheres soziales Umfeld. Pflegende Angehörige sind sehr starken Belastungen und hohen Anforderungen ausgesetzt, sie geraten häufig an die Grenzen ihrer Kräfte. Diese 1,5 tägige Fortbildung wird von der Apothekerkammer Schleswig-Holstein und dem Kompetenzzentrum Demenz in Schleswig-Holstein gemeinsam organisiert und durchgeführt. Die Schulung unterstützt Sie dabei, mehr Sicherheit im Umgang mit dieser Kundengruppe zu erlangen. Sie soll dabei helfen, Verständnis für die Verhaltensweisen der Erkrankten zu entwickeln und Ansätze aufzuzeigen, die Entlastungen für Angehörige bringen. Das Ziel dieser Fortbildung besteht darin, Anhaltspunkte für die Lösung schwieriger Situationen im Umgang mit Menschen mit Demenz zu vermitteln, den Stellenwert therapeutischer Maßnahmen einzuordnen und
geeignete Kommunikationsformen zu erlernen. Alle Teilnehmer erhalten die Gelegenheit die Musterwohnung zu besichtigen und den GERT-Alters-Simulationsanzug zu erleben.
Inhalte:
• Krankheitsbild Demenz, Veränderungen des Patienten
• Umgang und Kommunikation mit den Betroffenen und Angehörigen
• Medikationsmanagement; Antidementiva und Co-Medikation
• Nichtmedikamentöse therapeutische Ansätze
• Menschen mit Demenz im Alltag unterstützen
• Entlastungsangebote und Hilfenetz
• GERT Alters-Simulationsanzug
• Impulse zur Wohnungsanpassung in der Musterwohnung (nicht nur) für Menschen mit Demenz

Veranstaltungsort: Kompetenzzentrum Demenz in SH, Alter Hans-Böckler-Ring 23a, 22844 Norderstedt

Samstag, 25.08.2018 von 14.00 bis 19.00 Uhr und
Sonntag, den 26.08.2018 von 10.00 bis 17.00 Uhr

Weitere Informationen zum ATHINA Workshop finden Sie
in unserem >PDF-Flyer.

Arzneimitteltherapie in Apotheken – Workshop
inklusive Medikationsanalyse nach BAK-Curriculum

- Einführung in das Medikationsmanagement
- Brown-Bag-Review unter Bearbeitung von Fallbeispielen
- Umsetzung von ATHINA in der Apotheke inkl. Übungen mit dem ATHINA-Bogen

Im Rahmen von ATHINA beraten Apotheker fundiert Patienten, die regelmäßig mindestens fünf verschreibungspflichtige Medikamente einnehmen, analysieren deren Medikation, erkennen Probleme und schlagen Verbesserungen vor. Das System basiert auf einem Brown-Bag-Review, bei dem Apotheker die von den Patienten mitgebrachten Medikamente auf Verfallsdaten, Doppelverordnungen, Dosierungen, Einnahme/Anwendung und Interaktionen hin prüfen.

Workshop
Der zweitägige Workshop dient als Basis für die Teilnahme am ATHINA-Projekt und stellt gleichzeitig eine Qualifikation für die Teilnahme am Polymedikationsvertrag der AOK dar. Im Workshop werden die methodischen und inhaltlichen
Voraussetzungen für eine Medikationsanalyse vorgestellt. Zusätzlich wird in einem Teil der Schulung anhand von praktischen Übungen und Fallbeispielen gelernt, relevante
Interaktionen zu erkennen, zu beurteilen und zu dokumentieren.

Praxisteil
In der an den Workshop anschließenden Praxisphase bearbeitet jeder Teilnehmer in der Apotheke vier eigene Patientenfälle, von denen zwei durch Tutoren begutachtet werden. Außerdem
können Apotheker während der Praxisphase sowie nach Erhalt des ATHINA-Zertifikats an den regelmäßig stattfindenden ATHINA-Web-Seminaren bequem von zu Hause aus teilnehmen.
In dieser Praxisphase entstehen keine weiteren Kosten.

Für Apotheker mit Tätigkeit in einer öffentlichen Apotheke.

Auch für Krankenhausapotheker geeignet.

Für die Teilnahme am Workshop ist das Mitbringen
eines Notebooks mit MS Excel (ab Version 2003)
erforderlich.

Interaktionsmanagement – zwischen Pharmakovigilanz und Überreaktion

Das Interaktionsmanagement (IAM) ist ein zentrales Element der Kunden- bzw. Patientensicherheit und eine Kernkompetenz des pharmazeutischen Personals. Dennoch ist es oft schwer, Interaktions-Warnungen richtig bzw. sinnvoll zu bewerten, zumal häufig grundlegende Informationen über Krankheit und Komorbididäten fehlen.
In Kürze skizziert der Referent die Grundtypen der pharmakodynamischen und pharmakokinetischen Interaktionen um dann die wichtigsten Interaktionen wie beispielsweise Hyperkaliämie, Blutungsrisiko, QT-Zeit, CYP etc. vorzustellen. Er beschreibt die Bedingungen, unter denen diese Interaktionen besonders schwerwiegend sein können. Im Zentrum des Seminares steht die Praxisnähe und die Bewertung von Interaktionen mit dem Ziel, mit dem richtigen Augenmaß zwischen schwachen und relevanten Interakionen zu unterscheiden. Anhand praktischer Patientenfälle wird das Wissen exemplarisch angewandt.

Inhalte:
• Kategorisierung Interaktionen
• Wertung der wichtigsten
Interaktionen
• Umgang mit detektierten
Interaktionen und zu ergreifende Maßnahmen
• Patientenfälle

Weitere Informationen zum PTA-Praxisworkshop finden Sie
in unserem PDF-Flyer.

Interaktionsmanagement – zwischen Pharmakovigilanz und Überreaktion

Das Interaktionsmanagement (IAM) ist ein zentrales Element der Kunden- bzw. Patientensicherheit und eine Kernkompetenz des pharmazeutischen Personals. Dennoch ist es oft schwer, Interaktions-Warnungen richtig bzw. sinnvoll zu bewerten, zumal häufig grundlegende Informationen über Krankheit und Komorbididäten fehlen.
In Kürze skizziert der Referent die Grundtypen der pharmakodynamischen und pharmakokinetischen Interaktionen um dann die wichtigsten Interaktionen wie beispielsweise Hyperkaliämie, Blutungsrisiko, QT-Zeit, CYP etc. vorzustellen. Er beschreibt die Bedingungen, unter denen diese Interaktionen besonders schwerwiegend sein können. Im Zentrum des Seminares steht die Praxisnähe und die Bewertung von Interaktionen mit dem Ziel, mit dem richtigen Augenmaß zwischen schwachen und relevanten Interakionen zu unterscheiden. Anhand praktischer Patientenfälle wird das Wissen exemplarisch angewandt.

Inhalte:
• Kategorisierung Interaktionen
• Wertung der wichtigsten
Interaktionen
• Umgang mit detektierten
Interaktionen und zu ergreifende Maßnahmen
• Patientenfälle

Interaktionsmanagement – zwischen Pharmakovigilanz und Überreaktion

Das Interaktionsmanagement (IAM) ist ein zentrales Element der Kunden- bzw. Patientensicherheit und eine Kernkompetenz des pharmazeutischen Personals. Dennoch ist es oft schwer, Interaktions-Warnungen richtig bzw. sinnvoll zu bewerten, zumal häufig grundlegende Informationen über Krankheit und Komorbididäten fehlen.
In Kürze skizziert der Referent die Grundtypen der pharmakodynamischen und pharmakokinetischen Interaktionen um dann die wichtigsten Interaktionen wie beispielsweise Hyperkaliämie, Blutungsrisiko, QT-Zeit, CYP etc. vorzustellen. Er beschreibt die Bedingungen, unter denen diese Interaktionen besonders schwerwiegend sein können. Im Zentrum des Seminares steht die Praxisnähe und die Bewertung von Interaktionen mit dem Ziel, mit dem richtigen Augenmaß zwischen schwachen und relevanten Interakionen zu unterscheiden. Anhand praktischer Patientenfälle wird das Wissen exemplarisch angewandt.

Inhalte:
• Kategorisierung Interaktionen
• Wertung der wichtigsten
Interaktionen
• Umgang mit detektierten
Interaktionen und zu ergreifende Maßnahmen
• Patientenfälle

Interaktionsmanagement – zwischen Pharmakovigilanz und Überreaktion

Wiederholungsveranstaltung. Das Interaktionsmanagement (IAM) ist ein zentrales Element der Kunden- bzw. Patientensicherheit und eine Kernkompetenz des pharmazeutischen Personals. Dennoch ist es oft schwer, Interaktions-Warnungen richtig bzw. sinnvoll zu bewerten, zumal häufig grundlegende Informationen über Krankheit und Komorbididäten fehlen.
In Kürze skizziert der Referent die Grundtypen der pharmakodynamischen und pharmakokinetischen Interaktionen um dann die wichtigsten Interaktionen wie beispielsweise Hyperkaliämie, Blutungsrisiko, QT-Zeit, CYP etc. vorzustellen. Er beschreibt die Bedingungen, unter denen diese Interaktionen besonders schwerwiegend sein können. Im Zentrum des Seminares steht die Praxisnähe und die Bewertung von Interaktionen mit dem Ziel, mit dem richtigen Augenmaß zwischen schwachen und relevanten Interakionen zu unterscheiden. Anhand praktischer Patientenfälle wird das Wissen exemplarisch angewandt.

Inhalte:
• Kategorisierung Interaktionen
• Wertung der wichtigsten
Interaktionen
• Umgang mit detektierten
Interaktionen und zu ergreifende Maßnahmen
• Patientenfälle

Faszination Faszien

Wiederholungsveranstaltung. Neue Erkenntnisse über das formgebende Bindegewebe lassen den Schluss zu, dass die Ursache für Rückenschmerzen häufig verklebte Faszien sind. Das ist eine gute Erkenntnis, denn das bedeutet, dass nicht jeder Schmerz gleich auf eine Schädigung der Bandscheiben oder Gelenken hinweist. In dieser Fortbildung wird vermittelt, was im Gewebe passiert, wenn Faszien verkleben. Sie können nachvollziehen, auf welche Weise Verklebungen harmonische Bewegungen in den Muskeln und Gelenken verhindern und in blockierten Bereichen Schmerzen entstehen. Sie lernen verschiedene Ursachen für fasziale Schmerzen kennen und wir klären die Frage, warum so viele von uns von Rückenschmerzen betroffen sind.
In der Diskussion über eine angemessene Therapie müssen wir uns fragen, warum die Einnahme von Schmerzmitteln bei unveränderten Bewegungsgewohnheiten leider meist nicht ausreicht, um Schmerzen nachhaltig zu vermeiden. An dieser Stelle muss der Patient entscheiden, ob er eine aktive weiterführende Therapie als Hilfestellung ansieht, um zukünftige Schmerzepisoden zu verhindern. Die Fortbildung stellt neueste Erkenntnisse aus Faszienforschung, Manueller- und Bewegungstherapie systematisch für die Beratertätigkeit im Apothekenteam zur Verfügung. Sie schließt somit die Lücke zwischen medizinischem bzw. therapeutischem Wissen und den aktuellen Diskussionen über einen gesunden „Lifestyle“.
Inhalte:
• In dieser Fortbildung lernen Sie verschiedene Ursachen für Faszienverklebungen kennen.
• Sie verstehen, warum es hilfreich ist, den optimalen Gebrauch unseres Körpers zu kennen, wenn man Faszienverklebungen vermeiden oder lösen möchte.
• Sie kennen verschiedene aktive Methoden, Selbsthilfestrategien und Bewegungsformen, die bei Faszienverklebungen helfen.
• Sie lernen zu unterscheiden, welche passiven Therapien – ausgeführt von unterschiedlich ausgebildeten Therapeuten – für welche Schmerzproblematiken die Richtigen sind.

Das Cannabislabyrinth –
finden Sie den richtigen Weg

WIEDERHOLUNGSVERANSTALTUNG

Referentinnen: Marion Janicaud, Anna-Louise Roloff, Grit Spading, Dr. Birgit Weide

Seit annähernd 2 Jahren sind die Bestimmungen, die die Möglichkeiten zur Verschreibung von Cannabisarzneimitteln erweitern, rechtskräftig. Allerdings sind noch nicht alle Fragen zum Bezug der Cannabis-Droge, ihrer Analytik und
zur Herstellung der üblichen Anwendungsformen geklärt. Dennoch sollen in diesem Seminar die Fragen aus der alltäglichen Praxis geklärt werden.
Im ersten theoretischen Part werden z.B. die Pharmakologie der Droge und Drogeninhaltsstoffe, der illegale Konsum, das gemäß BtmVV korrekt ausgestellte Rezept verordnungsfähiger Stoffe, Zubereitungen und Fertigarzneimittel dargelegt. Anhand von Patientenbeispielen wird das erworbene Wissen angewendet.

In den beiden praktischen Seminarteilen geht es um Alltagsfragen sowohl zu Labor- als auch zu Rezepturtätigkeiten. Besprochen werden der Bezug, die möglichst praxistaugliche Prüfung und die Verarbeitung (Zerkleinern, Sieben, Abfassen) von Cannabis zu den verordneten Anwendungsformen. Sie erhalten hierzu viele Handlungstipps für den Apothekenalltag, Labor- und Rezepturtätigkeiten werden praktisch demonstriert und geübt und Bezugsquellen vorgestellt. Die Inhalte dieses Seminares sollen Sie in die Lage versetzen, bei Vorlage einer entsprechenden Verordnung sicher zu agieren.

Teil 1: Theorie: Basiswissen und Fallbeispiele
Teil 2: Labor: Ausgangsstoffprüfung
Teil 3: Rezeptur: Cannabisrezepturen

Kittel und FFP2-Maske und Schutzbrille sind mitzubringen

Nutzen Sie Ihre Chance und übersenden Sie bis zum 11. Februar Ihre Fragen und Probleme aus Ihrer Alltagspraxis an:
E-MAIL: j.clement@ak-sh.aponet.de oder FAX: 0431. 57 93 520 (Gebühr 70,- € inkl. Verpflegung und Skript)

Das Cannabislabyrinth –
finden Sie den richtigen Weg

WIEDERHOLUNGSVERANSTALTUNG

Referentinnen: Marion Janicaud, Anna-Louise Roloff, Grit Spading, Dr. Birgit Weide

Seit annähernd 2 Jahren sind die Bestimmungen, die die Möglichkeiten zur Verschreibung von Cannabisarzneimitteln erweitern, rechtskräftig. Allerdings sind noch nicht alle Fragen zum Bezug der Cannabis-Droge, ihrer Analytik und
zur Herstellung der üblichen Anwendungsformen geklärt. Dennoch sollen in diesem Seminar die Fragen aus der alltäglichen Praxis geklärt werden.
Im ersten theoretischen Part werden z.B. die Pharmakologie der Droge und Drogeninhaltsstoffe, der illegale Konsum, das gemäß BtmVV korrekt ausgestellte Rezept verordnungsfähiger Stoffe, Zubereitungen und Fertigarzneimittel dargelegt. Anhand von Patientenbeispielen wird das erworbene Wissen angewendet.

In den beiden praktischen Seminarteilen geht es um Alltagsfragen sowohl zu Labor- als auch zu Rezepturtätigkeiten. Besprochen werden der Bezug, die möglichst praxistaugliche Prüfung und die Verarbeitung (Zerkleinern, Sieben, Abfassen) von Cannabis zu den verordneten Anwendungsformen. Sie erhalten hierzu viele Handlungstipps für den Apothekenalltag, Labor- und Rezepturtätigkeiten werden praktisch demonstriert und geübt und Bezugsquellen vorgestellt. Die Inhalte dieses Seminares sollen Sie in die Lage versetzen, bei Vorlage einer entsprechenden Verordnung sicher zu agieren.

Teil 1: Theorie: Basiswissen und Fallbeispiele
Teil 2: Labor: Ausgangsstoffprüfung
Teil 3: Rezeptur: Cannabisrezepturen

Kittel und FFP2-Maske und Schutzbrille sind mitzubringen

Nutzen Sie Ihre Chance und übersenden Sie bis zum 11. Februar Ihre Fragen und Probleme aus Ihrer Alltagspraxis an:
E-MAIL: j.clement@ak-sh.aponet.de oder FAX: 0431. 57 93 520 (Gebühr 70,- € inkl. Verpflegung und Skript)

Arzneimitteltherapie im Ramadan

Thematik
In Deutschland bekennen sich mehr als 4 Millionen Menschen zum Islam. Das Fasten im Monat Ramadan gehört zu den fünf Säulen ihrer Religion. Das Fastengebot untersagt den Gläubigen jeden leiblichen Genuss von der Morgendämmerung bis zum Sonnenuntergang. Die Einnahme von Arzneimitteln bricht ebenfalls die Fastenregeln. Für viele muslimische Patienten resultieren daraus Probleme bei der Arzneimitteltherapie. Die Apotheke kann hier Hilfestellungen geben. Einige Arzneiformen sind erlaubt. Auch Dosisanpassungen können gerade bei chronisch Kranken Arzneimitteltherapieprobleme vermeiden. Die Einnahmezeitpunkte sollten möglichst mit der Unterbrechung des Fastens während der Dunkelheit abgestimmt werden. Aktuelle Leitlinien zu Diabetes und Beispiele zeigen, wie die Apotheke muslimische Patienten sachgerecht beraten kann.

Lernziele
• Wissen rund um die Arzneimitteltherapie im Ramadan
• Typische Arzneimittelprobleme erkennen
• Maßnahmen zur Vermeidung kennen und gezielt empfehlen
• Leitliniengerechte Therapieanpassungen ableiten
Zusatztipps für die Beratung

Als Zusatzservice zu diesem Webinar bieten wir Ihnen einen online-Fragebogen an, mit dem Sie einen
zusätzlichen Fortbildungspunkt erwerben können.

Interaktionsmanagement – zwischen Pharmakovigilanz und Überreaktion

Wiederholungsveranstaltung. Das Interaktionsmanagement (IAM) ist ein zentrales Element der Kunden- bzw. Patientensicherheit und eine Kernkompetenz des pharmazeutischen Personals. Dennoch ist es oft schwer, Interaktions-Warnungen richtig bzw. sinnvoll zu bewerten, zumal häufig grundlegende Informationen über Krankheit und Komorbididäten fehlen.
In Kürze skizziert der Referent die Grundtypen der pharmakodynamischen und pharmakokinetischen Interaktionen um dann die wichtigsten Interaktionen wie beispielsweise Hyperkaliämie, Blutungsrisiko, QT-Zeit, CYP etc. vorzustellen. Er beschreibt die Bedingungen, unter denen diese Interaktionen besonders schwerwiegend sein können. Im Zentrum des Seminares steht die Praxisnähe und die Bewertung von Interaktionen mit dem Ziel, mit dem richtigen Augenmaß zwischen schwachen und relevanten Interakionen zu unterscheiden. Anhand praktischer Patientenfälle wird das Wissen exemplarisch angewandt.

Inhalte:
• Kategorisierung Interaktionen
• Wertung der wichtigsten
Interaktionen
• Umgang mit detektierten
Interaktionen und zu ergreifende Maßnahmen
• Patientenfälle

Hormonersatztherapie bei Mann und Frau – und alles wird wieder gut?

Die Hormonersatztherapie (HET), die durch Altersprozesse nachlassende Produktion von Sexualhormonen zu substituieren, ist ein per se absolut sinnvoller Ansatz. Darin unterscheidet sich die HET in nichts von anderen Ersatztherapien, sei es der Mangel an Elektrolyten, Vitamin D oder Schilddrüsenhormon.
Die HET der Frau ist durch ein teils fehlerhaft errechnetes, teils überschätztes Brustkrebsrisiko in Misskredit geraten, inzwischen aber raten die Fachärzte wieder zur HET. Der Referent diskutiert die endokrinen Grundlagen der Sexualhormone, die Symptome eines Hormonmangels und seine Behandlungsbedürftigkeit sowie die Vor- und Nachteile einer HET. Es geht um weit mehr als „nur“ um Brustkrebsrisiko. Und wir wollen wissen, was Phytotherapeutika leisten.
Es geht aber auch um den Mann. Die HET des Mannes wird einerseits überschätzt, andererseits zu wenig verordnet. Das liegt u.a. am schwierig einzuschätzenden Ausmaß des Androgen-Mangels. Limitiert beispielsweise eine benigne Prostatahyperplasie eine HET und wann und was sollte ein Mann nehmen?
Merke: es ist immer besser die Ursache einer Dysfunktion oder Störung zu beseitigen (hier HET), als die Symptome der Dysfunktion zu behandeln (Antidepressiva, Schlafmittel, Alkohol etc.).

Inhalte:
• endokrine Grundlagen der Sexualhormone
• Symptome eines Hormonmangels
• Behandlungsbedürftigkeit eines Hormonmangels
• Vor- und Nachteile einer Hormonersatztherapie bei der Frau und dem Mann

Hormonersatztherapie bei Mann und Frau – und alles wird wieder gut?

Die Hormonersatztherapie (HET), die durch Altersprozesse nachlassende Produktion von Sexualhormonen zu substituieren, ist ein per se absolut sinnvoller Ansatz. Darin unterscheidet sich die HET in nichts von anderen Ersatztherapien, sei es der Mangel an Elektrolyten, Vitamin D oder Schilddrüsenhormon.
Die HET der Frau ist durch ein teils fehlerhaft errechnetes, teils überschätztes Brustkrebsrisiko in Misskredit geraten, inzwischen aber raten die Fachärzte wieder zur HET. Der Referent diskutiert die endokrinen Grundlagen der Sexualhormone, die Symptome eines Hormonmangels und seine Behandlungsbedürftigkeit sowie die Vor- und Nachteile einer HET. Es geht um weit mehr als „nur“ um Brustkrebsrisiko. Und wir wollen wissen, was Phytotherapeutika leisten.
Es geht aber auch um den Mann. Die HET des Mannes wird einerseits überschätzt, andererseits zu wenig verordnet. Das liegt u.a. am schwierig einzuschätzenden Ausmaß des Androgen-Mangels. Limitiert beispielsweise eine benigne Prostatahyperplasie eine HET und wann und was sollte ein Mann nehmen?
Merke: es ist immer besser die Ursache einer Dysfunktion oder Störung zu beseitigen (hier HET), als die Symptome der Dysfunktion zu behandeln (Antidepressiva, Schlafmittel, Alkohol etc.).

Inhalte:
• endokrine Grundlagen der Sexualhormone
• Symptome eines Hormonmangels
• Behandlungsbedürftigkeit eines Hormonmangels
• Vor- und Nachteile einer Hormonersatztherapie bei der Frau und dem Mann

Hormonersatztherapie bei Mann und Frau – und alles wird wieder gut?

Die Hormonersatztherapie (HET), die durch Altersprozesse nachlassende Produktion von Sexualhormonen zu substituieren, ist ein per se absolut sinnvoller Ansatz. Darin unterscheidet sich die HET in nichts von anderen Ersatztherapien, sei es der Mangel an Elektrolyten, Vitamin D oder Schilddrüsenhormon.
Die HET der Frau ist durch ein teils fehlerhaft errechnetes, teils überschätztes Brustkrebsrisiko in Misskredit geraten, inzwischen aber raten die Fachärzte wieder zur HET. Der Referent diskutiert die endokrinen Grundlagen der Sexualhormone, die Symptome eines Hormonmangels und seine Behandlungsbedürftigkeit sowie die Vor- und Nachteile einer HET. Es geht um weit mehr als „nur“ um Brustkrebsrisiko. Und wir wollen wissen, was Phytotherapeutika leisten.
Es geht aber auch um den Mann. Die HET des Mannes wird einerseits überschätzt, andererseits zu wenig verordnet. Das liegt u.a. am schwierig einzuschätzenden Ausmaß des Androgen-Mangels. Limitiert beispielsweise eine benigne Prostatahyperplasie eine HET und wann und was sollte ein Mann nehmen?
Merke: es ist immer besser die Ursache einer Dysfunktion oder Störung zu beseitigen (hier HET), als die Symptome der Dysfunktion zu behandeln (Antidepressiva, Schlafmittel, Alkohol etc.).

Inhalte:
• endokrine Grundlagen der Sexualhormone
• Symptome eines Hormonmangels
• Behandlungsbedürftigkeit eines Hormonmangels
• Vor- und Nachteile einer Hormonersatztherapie bei der Frau und dem Mann

Hormonersatztherapie bei Mann und Frau – und alles wird wieder gut?

Die Hormonersatztherapie (HET), die durch Altersprozesse nachlassende Produktion von Sexualhormonen zu substituieren, ist ein per se absolut sinnvoller Ansatz. Darin unterscheidet sich die HET in nichts von anderen Ersatztherapien, sei es der Mangel an Elektrolyten, Vitamin D oder Schilddrüsenhormon.
Die HET der Frau ist durch ein teils fehlerhaft errechnetes, teils überschätztes Brustkrebsrisiko in Misskredit geraten, inzwischen aber raten die Fachärzte wieder zur HET. Der Referent diskutiert die endokrinen Grundlagen der Sexualhormone, die Symptome eines Hormonmangels und seine Behandlungsbedürftigkeit sowie die Vor- und Nachteile einer HET. Es geht um weit mehr als „nur“ um Brustkrebsrisiko. Und wir wollen wissen, was Phytotherapeutika leisten.
Es geht aber auch um den Mann. Die HET des Mannes wird einerseits überschätzt, andererseits zu wenig verordnet. Das liegt u.a. am schwierig einzuschätzenden Ausmaß des Androgen-Mangels. Limitiert beispielsweise eine benigne Prostatahyperplasie eine HET und wann und was sollte ein Mann nehmen?
Merke: es ist immer besser die Ursache einer Dysfunktion oder Störung zu beseitigen (hier HET), als die Symptome der Dysfunktion zu behandeln (Antidepressiva, Schlafmittel, Alkohol etc.).

Inhalte:
• endokrine Grundlagen der Sexualhormone
• Symptome eines Hormonmangels
• Behandlungsbedürftigkeit eines Hormonmangels
• Vor- und Nachteile einer Hormonersatztherapie bei der Frau und dem Mann